Інваліди війни  Україна зараз – центр ампутацій

Протез Олени Вітер
Протез Олени Вітер Фото: © Анна Луговая

В Україні є більше десяти тисяч людей, яким провели ампутації. Кількість людей, які потребують протезування, тільки зростає. Зазвичай поранені самі обирають, де їм протезуватися – в Україні чи за кордоном. Такі можливості є у всіх потерпілих. Ми зібрали декілька історій, щоб показати, як це – втратити через війну частину свого тіла і навчитись жити з протезами.

Я обрала протезиста Івана, бо його звати як мого сина.

24-го лютого 2022 року о 16.00 Олена Вітер була на роботі в Іванкові – 40 кілометрах від білоруського кордону. Пізніше подзвонила сестра чоловіка й сказала, що в неї на городі російські танки. Зібрали, що встигли, і втрьох – Олена, її чоловік Володимир і 12-річний син Іван – поїхали в селище Розважів Київської області, де раніше жили її батьки. Іванків окупували вже того ж дня. У Розважові родина пробула до 14 березня. Хотіли виїхати на Малин, потім на Житомир, а звідти – через Польщу вивезти сина до доньки в Туреччину. Збиралися вже виїжджати, коли прямо до них у двір прилетів снаряд, вибухнув у метрі від жінки. Син Іван загинув одразу – скалка влучила в серце. Олену чоловік відвіз у лікарню в Іванкові. Росіяни на блокпостах пропустили. В Київ поїхати було неможливо.
Збиралися вже виїжджати, коли прямо до них у двір прилетів снаряд, вибухнув у метрі від жінки. Син Іван загинув одразу – скалка влучила в серце.
В лікарні в окупованому Іванкові довелося ампутувати ліву ногу, праву змогли врятувати попри відкритий перелом, хоч спочатку була загроза лишитися без двох кінцівок. Всього в ногах у жінки було понад 50 уламків. В іванківській лікарні Олена лежала до відступу росіян. Потім її перевезли в Київську обласну: «Там були два хірургічні корпуси. Наші поранені військові лежали навіть у коридорах». Два місяці лікувалась у Києві. Протез мали робити в Україні за державною програмою, як «особі, яка проживала в зоні бойових дій».

Олена Вітер хоче назбирати на більш рухливий протез, щоб можна було зручніше ходити по своєму двору, що на схилі. Олена Вітер хоче назбирати на більш рухливий протез, щоб можна було зручніше ходити по своєму двору, що на схилі. | Фото: © Анна Луговая «Спочатку тобі мають зробити групу інвалідності, – розповідає вона. – Потім створюють індивідуальну програму реабілітації – лікарі вписують, що тобі потрібен протез, спеціальне сидіння. Ідеш з нею в Управління соціального забезпечення для населення – за місцем проживання. Там подають заявку в електронний кабінет. Організації, які займаються протезуванням, зв’язуються з людиною й роблять протез за державні кошти. Мені дзвонили багато представників цих організацій. Двоє протезистів навіть приїжджали до мене – з Києва і Житомира. Я обрала протезиста Івана, бо його звати як мого сина. Казав, що будуть робити протез, коли держава перерахує кошти. Яка там сума, не знаю. І скільки це займе часу, теж було невідомо. Тоді головний лікар нашої Іванківської лікарні сказав, що багато хто їде на протезування за кордон – через Міністерство охорони здоров’я. Там роблять протези від фірми Ottobock. Фінансування, мовляв, бере на себе Німеччина. Я подумала, що це буде якісний протез, і вирішила поїхати. 18 серпня ми подалися до Німеччини, а за два тижні нам подзвонили й сказали, що в Україні вже виготовили стопу для мене. На той час мала учбовий – з пластмаси. Його мені зробили одразу».
Й раніше я щодня займалася спортом. Робила пробіжки на стадіоні з подругою. Ми були щасливими людьми.
Олена Вітер
У Німеччині жінку поклали до лікарні в містечку Біттерфельд-Вольфен. «Там було все добре, крім одного – німці не поспішають. Два тижні робили тільки аналізи». Протезування в Німеччині Олені довелося чекати півроку. Казали, що треба дочекатися, поки остаточно зростеться кістка. А до того треба лежати. «В нашій лікарні, в Україні, на другий день після операції дали ходунки й сказали вставати й постійно робити вправи. А німці дуже обережні: ніжку п’ять разів в одну сторону, стільки ж – в іншу, потім уверх-вниз. І оце всі вправи. Й лише 22 грудня вони сказали: «Ми ухвалили рішення робити вам протез!» Й у лютому аж я його отримала. Якщо чесно, я жалкувала, що поїхала. Втратила багато часу. Думала, що місяця за два впораюся».

«Всі українці, які приїжджають до Німеччини, оформлюють посвідку на проживання, – говорить чоловік Олени Володимир. – Їм одразу дають страховку. Олені довелося чекати рішення страхової компанії до 22 грудня, поки прийшов лист, що вона виділяє на протезування 11 тисяч євро. Й тільки тоді приїхали люди, які цим займаються».

Механічний протез ісландської фірми Össur у Німеччині для Олени переробляли тричі – був незручний. «У мене залишилося своє коліно, тому мені не потрібен біонічний, щоб нога згиналася за рахунок датчиків. Він важчий. Є ще біонічні активні, але вони більше для спорту. У мене найпростіший. Протези відрізняються один від одного за якістю і функціональністю. Середній протез фірми Össur „Side by Side“, який би ми хотіли, кращий тим, що стопа стає не тільки рівно, а може ще й похитуватися в залежності від поверхні, на яку ступаєш».

6 березня цьогоріч з Німеччини Олена поїхала до доньки в Туреччину, там їм теж запропонували місяць безкоштовної реабілітації. Знову вирішила переробити культеприймач – щоб був зручніший. Але в Туреччині вже за власні кошти. «Не можу змиритися, що триває війна, з тим, що нема сина, – зізнається вона. – До того ж я все-таки жінка. Мій наряд – це плаття й каблуки. Й раніше я щодня займалася спортом. Робила пробіжки на стадіоні з подругою. Ми були щасливими людьми. Звикнути до протезу заважає те, що болить коліно й набрякає друга нога. Не можу довго стояти. Але ходила до подруги вже без палиці – приблизно 300 метрів. На майбутнє хочу зробити собі активний механічний протез. Буду працювати, зберу гроші й замовлю. Держава цього не зробить, бо він коштує дорожче. У Туреччині можна зробити десь за 8 тисяч доларів. Взагалі біонічні не всім потрібні. Це вирішують спеціалісти. Є багато нюансів. Все залежить від стану кінцівки».
Треба ходити. Не для того протез зробили, щоб у шафу поставити.“
Вадим Фокс
Киянин Вадим Фокс з 53-ї окремої механізованої бригади імені князя Володимира Мономаха отримав поранення 4 квітня цьогоріч у селищі Тоненькому Донецької області. Ампутували праву руку й ліву ногу. Минув лише місяць, як йому зняли шви після операції, але у Національному центрі реабілітації «Незламні» йому вже зробили протез для ноги. Поки що в нього учбовий культеприймач, постійний мають видати через місяць, коли остаточно сформується культя.

Вадим Фокс розповів, що як тільки-но отримав протез, сам навчився ходити з ним. Без допомоги фахівців. І за день вже проходить по два кілометри. Вадим Фокс розповів, що як тільки-но отримав протез, сам навчився ходити з ним. Без допомоги фахівців. І за день вже проходить по два кілометри. | Фото: © Сергій Демчук «14 липня зробили зліпок культі, сказали чекати тиждень-два, але вже за чотири дні дали протез. А сьогодні (21 липня. – ред.) вже пройшов на ньому кілометрів два, – каже військовий. – Треба ходити. Не для того протез зробили, щоб у шафу поставити. Якось великої черги в цьому центрі нема. Все залежить від стану культі. У мене швидко зажило, як на собаці. Багато хлопців ще чекають, поки загоїться. Руку планую протезувати в Київському Стеценко-Центрі (ТОВ «Ортотех-Сервіс ГМБХ»). Там роблять за державною програмою».

21-річний боєць 95-ї бригади Георгій Раскалей з окремої десантно-штурмової бригади зараз теж проходить реабілітацію в центрі «Незламні». Отримав поранення 12 травня цьогоріч. Після влучання 120-міліметрвого снаряду в окоп Георгія витягнув на собі його поранений побратим. Довелося ампутували праву руку. Мав сильну черепно-мозкову травму, частина тіла була паралізована. Але досить швидко почав відновлюватися й зараз уже ходить самостійно. З восьмої ранку до восьмої вечора у нього заняття з реабілітологами.

«Безкоштовно тут можна лікуватися 14 днів. Якщо важкий випадок – то 21 день, – пояснює мати Георгія Марина. – Потім ми поїдемо в реабілітаційний центр в Ірпені, де живемо. Після того можна буде знову повернутися сюди. Тут хороша реабілітація. Зараз у нас буде заняття з психологом. А потім підемо грати у футбол – він має ногою потрапити по м’ячу й щоб той покотився у ворота. Поки не завжди вдається. Це вправа на відновлення координації. Ходимо в тренажерний зал, на арт-терапію, займаємося з лікарями. Завтра їх везуть на риболовлю – щоб морально відпочили».

Георгій Раскалей разом зі своєю мамою Мариною Георгій Раскалей разом зі своєю мамою Мариною | Фото: © Сергій Демчук Культя у Георгія ще не готова до протезування. Його ще не тестували спеціалісти – чи потрібен йому біонічний протез. «Кажуть, що поставити біонічний в Україні непросто – дуже мало спеціалістів. Максимальна сума, яку дає держава на відновлення, це 200 тисяч. На біонічний цього не достатньо, – каже Марина. – Я розмовляла з хлопцем, який вже собі замовив. У нього вийшла сума 2,5 мільйони гривень. Йому допомогли спонсори – американська фірма. Тут не роблять протези з нуля. Складові надходять до центру з Німеччини. Можливо, краще тоді поїхати до цієї країни і зробити там. Якщо Георгій відновиться на стільки, щоб мати можливість керувати біонічний протезом, можливо, будемо шукати варіант за кордоном».

Найважчим під час реабілітації для людей з ампутаціями є фантомні болі

Протез обслуговують лише там, де він виготовляється, наголошує фізична терапевтка центру «Незламні» Роксоляна Шміло. За її слова, по всій Європі й в США використовуються комлектуючі компаній Össur і Ottobock.

Роксоляна Шміло розповіла, що є пацієнти, які ще з лютого чекають на протезування, але довго не загоюється культя. А є такі, що отримують його майже одразу. Роксоляна Шміло розповіла, що є пацієнти, які ще з лютого чекають на протезування, але довго не загоюється культя. А є такі, що отримують його майже одразу. | Фото: © Сергій Демчук «Ми не беремо інших, – розповідає вона. – Тобто наші протези нічим не різняться від тих, що за кордоном. Часто буває, що хлопці, які подаються на протезування за кордоном, чекають довше. Бували такі випадки, коли протезувалися в нас і вміли вже ходити, а їм телефонували з іншої країни й казали, що можуть зробити протез. Як сказав один австралійський хірург, Україна зараз – центр ампутацій, на жаль. Тож, я думаю, в наших спеціалістів руки більш набити, ніж за кордоном. У нас встановлюють і механічні, і біонічні. Так само – механічні коліна й гідравлічні. Ми завжди зважаємо на запит пацієнта і його можливості. Якщо говорити про руки – важливо, чи здатні м’язи пацієнта давати правильний імпульс. Наприклад, біоніка десь допомагає супроводжувати рух, але якщо він розрядився – людина тягне його за собою, як шматок дерева. Механіка так не підведе. У нас все робиться безкоштовно. Працюємо за рахунок спонсорських коштів. Найближчим часом плануємо приймати держзамовлення, щоб люди, які отримали кошти від держави, могли прийти й зробити за них протез. До нас можуть потрапити всі, хто бажає. Є черга. З’являється місце, й ми телефонуємо й запрошуємо. Здебільшого чекати доводиться два-три тижні. Протезування верхніх кінцівок займає значно більше часу».

За словами Роксоляни, найважчим під час реабілітації для людей з ампутаціями є фантомні болі, інколи вони навіть перешкоджають заняттям. «У небагатьох ще виникає страх відмовитися від допоміжних засобів, – каже вона. – Але у нас мультидисциплінарний підхід. Усі спеціалісти працюють з пораненими одночасно. Психотерапевт – з першого ж дня. Тому, якщо чесно, я не пригадую жодного випадку, щоб хтось був у глибокій депресії».

Perspectives_Logo Цю статтю опублікували в рамках проекту PERSPECTIVES – нового лейблу для незалежної, конструктивної та мультиперспективної журналістики. JÁDU реалізовує цей проект, який співфінансується ЄС, разом з шістьма іншими редакційними командами з Центрально-Східної Європи під керівництвом Goethe-Institut. >>> Дізнайтеся більше про PERSPECTIVES

Вас може зацікавити

Failed to retrieve recommended articles. Please try again.